Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - victrelis is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c (chc) genotype 1 infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij volwassen patiënten met gecompenseerd leverziekte die eerder onbehandeld of die hebben gefaald vorige therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybaat - cataplexy; narcolepsy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van narcolepsie met kataplexie bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynine - urine-incontinentie, urge - urologica - symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met onstabiele blaas.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - door de gemeenschap verworven infecties - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac sa - tramadolhydrochloride; tramadol - tablet - tramadolhydrochloride 50 mg/stuk; tramadol 43,9 mg/stuk, - tramadol - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - mirtazapine 0-water 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - mirtazapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - mirtazapine 0-water - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - mirtazapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - mirtazapine 0-water 30 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; calciumstearaat (e 470a) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; pepermuntsmaakstof permaseal 76175-51 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sulfiet (so3)2- ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - mirtazapine